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对，这个病名叫唐氏综合征，又名21-三体综合征，简单来说，就是受精卵多了一条21号染色体，症状却很可怕：智力低下，发育迟缓，情绪异常......可以说，得了这种病，虽然不意味着孩子就不会幸福，但是却注定孩子的一生都将受到严重影响。
事实上，现在的唐氏筛查，做的就是这样的工作，也就是说基因工程，事实上已经应用在日常医疗中了：虽然用的不是基因编辑技术，但是一旦发现高危受孕者，医生就可以通过试管婴儿的技术，有效从多个细胞中找出非21-三体的细胞，从而避免怀上21-三体患儿。
这种造福后代的事情，我想应该绝大多数人是支持的。
再比如，一些家长本身就有某种疾病，但生孩子的话又有很大概率甚至一定孩子会染病。这样的话，使用基因编辑功能，对特定区段进行修补，或许也能弥补家长一生的缺憾。
总结下来，这个事情真正的问题出在：这家医院属于“莆田系医院”，且该教授并未获得审批去进行相关研究。这就很可怕了。如果违规操作属实，无论实验结果如何，这位教授必须被严惩。
不过，暂且不论事件真相如何，但这件事情引发的讨论，确实非常有社会意义：我国目前在基因领域的法律法规还非常不健全。此次事件引发社会轰动之后，得到了社会空前的关注。相信国家会出台更加严格、细化的规定来告诉大家什么能做，什么不能做。
人来千百年来，与疾病的抗争从没有停止过，今天，科技终于发展到了通过基因治疗疾病的时代，但我们虽然不能因噎废食，却必须对此慎之又慎。克隆、基因淘汰等等尝试，都毫无疑问将是一场灾难。
推荐大家看两部**，一部是《逃离克隆岛》，讲的是克隆人的悲惨命运，另一部是1997年的**《千钧一发》，讲的是基因选择下的悲惨社会。看完大家或许就会明白，为什么关于基因工程的科学研究，这个界限需要这么严格了。
如果日本“人兽胚胎实验”实验老鼠长出人类的脑袋或器官，这还怎么达到治病的目的？
一例与“柏林病人”（全世界唯一被治愈的艾滋病患者）相似的案例出现在北京。患者与“柏林病人”同患血液肿瘤兼艾滋病，治疗方案同是造血干细胞移植；不同的是，前者通过基因编辑的方法获得CCR5基因突变的造血干细胞，而后者的突变天然拥有。
这项研究成果是第一步，它证明了基因编辑后的造血干细胞在人体中是安全的，并且能够存活下来，甚至有可能‘逆境繁衍’。”邓宏魁对科技日报记者说，研究团队后续将继续提高基因编辑效率，调整治疗方案，以达到治愈的目标。“经过基因编辑的T细胞体现了更强的抗敌能力”
研究之初，我们最担心它们能不能活下来。”邓宏魁说的它们，指的是进行了基因编辑的干细胞。邓宏魁解释，干细胞进入新环境其实很脆弱，患者进行了清髓，如果基因编辑后的干细胞难以在体内存活，那么患者的生命会有危险。因此，保险的方法是“兼有”，同时输入编辑的细胞和未经编辑的细胞。但保险的方法往往不是最有效的方法。陪伴进入的未编辑细胞可能阻碍编辑细胞发挥最大效能，例如产生竞争，“由于干细胞竞争性定植的原因，体内检查到的基因编辑效率会相应下降。”邓宏魁说。
未编辑细胞还有可能成为“猪队友”，助长病毒攻势。清华大学艾滋病综合研究中心主任张林琦在接受媒体采访时点评道：抗艾滋病用药暂停期间病毒反弹，有可能是因为未经基因的CD4+T细胞（干细胞分化而来）为病毒的复制和反弹提供了场所。
人兽杂交胚胎，并不是直接由人和动物交配产生的，而是采用各种细胞技术，把一种物种的细胞引入到另一种物种的胚胎当中，形成两种物种的细胞在胚胎内融合并生长的状态。
因为巨大的伦理问题，人兽杂交胚胎当然是选择动物胚胎引入人类细胞的方式，而不可能是反过来。目前来说，有包括美国在内的少数国家允许这种引入人类细胞到动物胚胎的操作，但是一律禁止将这样的胚胎“生出来”，必须在其足月之前终止研究。
培养人兽杂交生物的最终目的，是让这些动物能够长出适配人类的器官，在器官移植当中作为器官供体，解决目前移植器官紧缺的问题。
现阶段，他打算从最常见的实验动物——大鼠和小鼠做起。并且，为了让大众能更好的了解和接受这种做法，中内教授计划慢慢突破界限，并不马上就让人兽杂交生物被生出来，而是逐渐延长胚胎存活的时间，先让胚胎长到足月——所以离我们真的见到“杂交生物”还有较长的一段时间。
不过，中内教授也还有别的计划，虽然人类和大鼠小鼠的杂交种还没被生下来，他已经打算好下一步要做出人类和猪的杂交种了。
中内教授认为，日本政府这次批准他进行人兽杂交生物的培育，那么解决这其中的机制难题就是他的目标之一。他打算尝试对人类iPS细胞进行基因编辑，来克服它在某些动物胚胎里不生长的问题。
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