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基因编辑技术形式有：
1、同源重组
同源重组（Homologous recombination）是最早用来编辑细胞基因组的技术方法。同源重组是在DNA的两条相似（同源）链之间遗传信息的交换（重组）。
2、核酸酶
基因编辑的关键是在基因组内特定位点创建DSB。常用的限制酶在切割DNA方面是有效的，但它们通常在多个位点进行识别和切割，特异性较差。为了克服这一问题并创建特定位点的DSB。
基因编辑技术的应用：
基因编辑和牛体外胚胎培养等繁殖技术结合，允许使用合成的高度特异性的内切核酸酶直接在受精卵母细胞中进行基因组编辑。
CRISPR
-Cas9进一步增加了基因编辑在动物基因靶向修饰的应用范围。CRISPR-Cas9允许通过细胞质直接注射从而实现对哺乳动物受精卵多个靶标的一次性同时敲除（KO）。
单细胞基因表达分析已经解决了人类发育的转录路线图，从中发现了关键候选基因用于功能研究。使用全基因组转录组学数据指导实验，基于CRISPR的基因组编辑工具使得干扰或删除关键基因以阐明其功能成为可能。
以上内容参考：百度百科—基因编辑技术
想学基因编辑该学什么专业
基因编辑技术是指通过人工手段对生物体（包括动物、植物和微生物等）的基因组进行精确操作，对特定基因进行删除、替换或添加等操作，以达到改变生物体性状的目的。这种技术在生物学、医学、农业等领域具有广泛的应用前景。
基因编辑技术的核心是基因编辑工具，其中最为知名的是CRISPR（ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats，一种规律成簇的间隔短回文重复序列）系统。CRISPR技术起源于细菌和古菌对病毒入侵的免疫防御机制，科学家发现并利用这一机制，发展出一种简便、高效的基因编辑工具。
CRISPR技术的工作原理大致如下：首先，利用一段与目标基因序列互补的向导RNA（gRNA）引导Cas9蛋白（一种特殊的核酸酶）到达目标基因的位置；然后，Cas9蛋白对目标基因进行切割，产生双链断裂；最后，细胞自身的DNA修复机制对断裂的基因进行修复，实现对目标基因的删除、替换或添加等操作。
基因编辑技术在许多领域都具有广泛的应用前景。例如，在医学上，基因编辑技术可以用于治疗遗传性疾病，如地中海贫血、镰刀型细胞贫血等；在农业上，基因编辑技术可以用于培育抗病、抗虫、抗逆的作物新品种；在生物学研究领域，基因编辑技术可以帮助科学家揭示基因功能，研究疾病机理等。
然而，基因编辑技术也引发了许多伦理和社会问题，如对胚胎进行基因编辑可能导致基因编辑婴儿的诞生，引发社会对基因编辑技术的担忧。因此，基因编辑技术的发展需要严格遵循伦理规范，在确保安全的前提下进行科学研究和应用。
想学基因编辑该学生物技术专业。
基因编辑是生物技术专业。基因编辑（GenomeEditing），又称基因组工程，是遗传工程的一种，是指在活体基因组中进行DNA插入、删除、修改或替换的一项技术。
生物技术毕业生应获得以下几方面的知识和能力：
1、掌握数学、物理、化学等方面的基本理论和基本知识；
2、掌握基础生物学、生物化学、分子生物学、微生物学、基因工程、发酵工程及细胞工程等方面的基本理论、基本知识和基本实验技能，以及生物技术及其产品开发的基本原理和基本方法；
3、了解相近专业的一般原理和知识；
4、熟悉国家生物技术产业政策、知识产权及生物工程安全条例等有关政策和法规；
5、了解生物技术的理论前沿、应用前景和最新发展动态，以及生物技术产业发展状况；
6、掌握资料查询、文献检索及运用现代信息技术获取相关信息的基本方法；具有一定的实验设计，创造实验条件，归纳、整理、分析实验结果，撰写论文，参与学术交流的能力。
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