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这是一种基因病,是可以遗传的。跟吃食物和生活习惯没有直接关系。这种病主要是由来自于父母的基因序列组合决定,也可以在小孩的生长发育过程中自然产生。虽然概率的大小决定它们的影响程度,但是即使是1%的可能,得了,就是得了,还很难治疗.解决办法是通过佳学基因致病基因鉴定基因解码,找到发病原因。一是根据发病原因设计针对性的治疗方案,二是通过完美宝贝基因解码避免后代再次患病。
如果父亲是常染色体显性遗传,那子女的的病几率
父亲:1/3的概率为AA(显性为A,隐性为a)
2/3的概率为Aa
母亲:
1/3的概率为AA
2/3的概率为Aa
然后如果孩子患病则基因型定为aa
则按照比例:1/3*1/3=1/9
要看父亲的该染色体上的基因是纯合还是杂合。如果是纯合就是100%遗传,反之则50%的概率。
如果父亲是AA,不论母亲是何种基因型,子女一定是100%的显性zhi表现。
子女是隐性的概率:
只有当父亲为Aa,母亲为Aa或aa时才有可能
母亲为Aa时:子女可能出现AA Aa Aa aa
显性概率75% 隐性概率25%
母亲为aa时:子女可能出现Aa Aa aa aa
显性概率50% 隐性概率50%
扩展资料:
遗传规律
高中生物中关于显性遗传的规律 :
X染色体上显性遗传
①患者中女性多于男性;
②连续遗传;
③男性患病,其母亲、女儿必定患病;
④女性正常,其父亲、儿子全都正常;
⑤女性患病,其父母至少有一方患病。
百度百科-显性遗传
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