网上科普有关“基因与染色体检查一样吗？”话题很是火热，小编也是针对基因与染色体检查一样吗？寻找了一些与之相关的一些信息进行分析，如果能碰巧解决你现在面临的问题，希望能够帮助到您。
不一样。
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
凡有不育、习惯性流产史的夫妇双方去检查染色体或做产前羊水染色体分析是很有必要的。某些物质可以明显地致染色体异常谓之“致突变剂”，必须通过致畸检验，姐妹染色单体互换等染色体分析。染色体分析还广泛用于病毒、肿瘤诊断的研究工作中。
扩展资料：
基因检查的意义及作用：
1、用于疾病的诊断，如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
2、了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险：资料证实10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。
3、正确选择药物，避免滥用药物和药物不良反应，由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质产生的反应也会有所不同，因此部分患者使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象。
百度百科-基因检测
百度百科-染色体检查
为什么小孩长的像父母甚至祖父母呢？就是遗传基因所决定的。上海复旦生物科技所做的基因检测是针对家庭遗传疾病方面，其实我们人类经过无数代地交叉繁衍下来，几乎每个人都有不同程度的基因缺陷，也就是隐形家庭遗传病。表兄妹为什么不能结婚因为表兄妹由于血缘关系很近，他们有1/8的基因遗传是完全相同，而这1/8的相同基因中也许就含有相同家庭遗传疾病，他们如果结合，生下的孩子不健康的机率会非常高，所以连国家的法律都规定近亲不能结婚。基因检测可以解码疾病的内因：疾病是由内因（先天的遗传体质）和外因(后天的生活环境、习惯、饮食结构等因素)共同作用的结果，比如说，有一个很大的工厂，大家都在这个厂上班，住的房子也是厂家分的，大家都吃同一菜场的菜，喝同一水源的水，大家生活的环境几乎是相同的，而十几年、几十年下来你们可以发现每个人患的病并不相同，拿癌症来举例，有患肝癌、有患肺癌、肠癌、胃癌等等。为什么呢？其实答案很简单，因为他们每个人的家庭遗传疾病不同。比如说父母或祖辈患肝癌或是肺癌去世的，那么他们的子孙患此病的机率比其他人高一些。再比如说，大家都知道抽烟有害健康，但并不是每个人抽烟都会得肺癌，有的抽到八、九十岁也没事，而有的老公抽烟，老婆反而患了肺癌（被动吸烟造成的）因为他老婆的肺部生下来就有易感基因，而通过基因检测可以帮助我们解码身体的内因，以便有针对性、方向性地改善外因，内外结合，避免重大疾病的发生。基因检测可以对疾病做到早知道、早预防、早治疗：其实我们每一个人一出生就有癌细胞，但相对我们又有控制癌细胞的抑癌细胞，当有外界因素刺激活跃沉睡的癌细胞时，癌细胞会发生裂变由一变二、二变四，而癌细胞与正常细胞区别在于正常细胞繁殖到四十、六十代时会自然衰老死亡。而癌细胞不会，将会无限制的繁殖，很多人并不知道癌细胞从裂变开始到长成米粒大小的肿瘤需要十年左右的时间，这时人体几乎没有任何症状，称为早期癌症。再有米粒大小长成杏仁状的肿瘤只需要一年左右的时间，这段时间称为中期癌症，人体就会有一定的症状与反应，如果不及时发现与治疗，发展到晚期癌症只需要几个月的时间。早期癌症发现时把它切除就会根治，任何重大疾病早期阶段都很容易治疗,而且费用也很低……基因检测避免人们盲目补充保健品：临床医学难免会有些误诊的发生，如中国有名的企业家王均瑶38岁35亿的资产死于直肠癌，直肠癌是所有癌症里面最容易医治的，换个直肠只需几十万，可悲的是上帝跟他开了一个很大的玩笑，他的直肠癌前期一直当作胃炎医治，因而错过了最佳治疗期，导致悲剧的发生；再比如红斑狼疮的早期症状为感冒、胃痛等，如果不做基因检测，很容易当做感冒、胃病医治了……基因检测与新的生活方式：人体基因图谱的破译能使人类的健康发生质的飞跃。基因检测可以让人根据自己的遗传特点，理性地选择适合自己的生活方式。比如，通过基因检测发现你带有风湿病易感基因，那么如果你买房，就一定不要买相对潮湿的低层；如果检测出肺部有易感基因，你最好不要抽烟，少去空气污浊的地方，少做剧烈运动，定期对肺部进行保养和检测；如果有肝病的易感基因，要少喝酒，尽量乐观，少发火，同时采取措施避免接触肝病传染源等等…… 基因检测越小做越好，因为基因是与生俱来的，1岁跟80岁做基因检测结果都是一样的，更早帮助儿童建立 适合他们的健康意识，从而提高他们整个人生的质量。美国每年有400多万人进行疾病易感基因检测，使得 美国女性乳腺癌的发病率降低了70%，而我国正在开展全民健康基因系统工程的推广，使全民的健康素质得 到质的提高。与医院检测区别由于目前医院当中进行的基因检测造成部分客户对我公司提供的服务产生概念性的混淆，在此特将一般医院进行的基因检测同我公司提供的疾病易感基因检测进行比较，以澄清概念，辩明差别。 首先，医院进行的基因检测一般主要包括以下几类： 1）针对病原体生物的基因检测：这种类型的基因检测主要是鉴定患者感染后，体内病原微生物（如病毒等）的种类、数量，以便进行针对性的治疗。 2）胎儿产前基因检测：主要是检测胎儿染色体水平上的缺陷，以及一些单基因疾病的筛查，避免出现具有严重生理缺陷的新生儿。 3）针对少数疾病的预测性基因检测：某些医院对外声称可以对少数肿瘤，或者少数疾病做基因检测，但是其中绝大多数单位都没有提供明确的检测指标和检测手段，其科学性和准确性有待商榷。 那么，我们上海复旦生物科技有限公司所作的这项疾病易感基因的检测服务，是公司依托联合基因科技集团数亿元的专业设备和强大的研发实力，联手复旦大学生命学院和医学院，共同开发研制出的一系列的疾病易感基因检测产品；通过最先进的基因芯片对被检测者体内细胞中的遗传物质――DNA进行检测，从而使被检者能够及时准确的了解自己的基因信息，改善自己的生活习惯和环境，提高生活质量，享受健康人生。 而且，上海复旦生物科技有限公司提供的基因检测还具有以下优势： 1）技术手段：采用基因芯片为主的最先进的分子生物学技术手段，利用DNA双链杂交原理，准确分析被检者基因组成，方法科学、准确、可靠。 2）科学性：利用当前最新的人类基因组研究成果，以及国内外研究疾病相关基因和位点的深入报道，来为被检者提供最为详细完善科学的疾病易感趋势报告。 3）检测疾病种类多：目前已能检测的疾病包括肿瘤、糖尿病、心脑血管疾病等几十种人类重大疾病，涵盖了人群中几乎所有的高发的常见疾病。而新的检测疾病类型也在研发当中，很快就能推出市场。 4）产品研发和更新能力强：强大的研发力量紧跟国际最新的进展，全力开发和完善疾病检测产品。 5）检测目的：公司目前的疾病易感基因检测产品主要针对健康人群进行多种常见疾病的易感性普查，帮助被检者预知各项重大疾病的易感趋势，从而进行针对性的预防和早期诊断，以达到避免或延缓疾病的发生，提高生活质量的目的。
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