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解读sma基因检测报告：这病致病基因是SMN基因（有两个：SMN1和SMN2），检查报告显示在SMN1上的第7个位点这里出问题（95%原因是这个地方出问题），是杂合突变，你是携带者， 因为是隐性遗传，你老婆这个正常的话，后代都没有问题。
基因是DNA分子上的一个功能片段，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子；基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。
因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的，包括您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。
脊髓性肌萎缩症（SMA）
是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。本病临床表现差异较大，根据患者起病年龄和临床病程，将SMA由重到轻分为4型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩，智力发育及感觉均正常。
基因检测报告怎么看
根据查询百度健康得知，地中海贫血基因检测报告单的解读：
1.判断是α型或β型地中海贫血，α型地中海贫血有6种类型基因缺失，越多代表病情越重，β型地中海贫血有16个位点的基因突变，缺失越多代表病情越严重。
2.根据基因分型结果判断具体哪个基因缺失，是杂合子或纯合子。
3.α地贫基因分型检测结果可以为未检测到缺失、携带α-地贫1基因杂合子、携带α-地贫2基因杂合子或同时携带α-地贫1基因杂合子和α-地贫2基因杂合子，不同结果代表不同类型的地中海贫血。
4.β地贫基因分型检测结果可以为未检测到突变、携带某个位点突变基因杂合子或怀疑某个位点突变基因纯合子/双重杂合子，不同结果代表不同类型的地中海贫血。建议进一步检查。
问题一：血清基因诊断检验报告单怎么看? 结果都在参考范围内就是正常啊
问题二：基因检测结果，有看懂的大侠吗 没有检测单的图呀。
真正的基因检测只有错位、倒位、缺失、移位等术语。使用高风险、阴性、阳性这类用语的，极
可能是生理指标的检测值，只是假借了基因检测这个名，不多说，你应当懂的。
问题三：这是在医院检查的基因检测结果报告，看不太懂，希望懂的朋友帮忙解析一下，到底有没有问题。谢谢 10分 基因片段缺失了，缺失这段一般不会产生致病基因。
可能是良性变异，如果是良性，就对身份没有什么影响。
问题四：基因检测的结果普通人看得懂吗？ 目前，国内各个基因检测公司所出的基因检测报告林林总总、不尽相同，有一些公司出具的检测报告非专业人员可能是看不懂的。而华夏基因区别于其他基因公司，是由公司自主研发出一套基因检测报告系统，在专家的引导下让每个普通人拿到报告后都能读懂报告内容。同时，华夏基因专家团队还会针对每个人的基因检测报告作出详尽解读，并能够提供后续的疾-病干预措施、健康管理服务。
问题五：地中海贫血基因检测结果怎么看？ 你好,你的情况可能是贫血、缺钙引起，贫血常见的症状有头晕乏力、心慌气短、食欲不振、皮肤粘膜苍白、指甲扁平等。缺钙常见的症状有腰酸背痛、手足麻木、乏力、腿抽筋等，建议在医师的详细检查后，在用药治疗。饮食要规律、营养要全面,避免挑食。缺钙的情况可以用钙尔奇、迪巧,补钙效果都不错,都可以选用。贫血的情况可以用速立菲和维生素C片，多吃含铁的食物，如鱼、肉、肝、禽等。
问题六：如何看抗癌基因检测报告抗癌能力较弱_百度学术 基本没什么意义。就是盈利的一个手段。
基因检测的主要用途是用来优生的。
也就是家庭中有某种遗传性的疾病，就需要做基因检测，生育后代时，针对性的选择不生育含致病基因的孩子，这样来保证后代的健康。
目前，三代试管婴儿技术，已经可以对有遗传疾病的受精卵进行筛选。从而保证生健康的孩子。
现在市场化的，对没有生育要求人一些病人，甚至是普通疾病也做什么基因检测，就纯粹是看中你的钱了。
即使检测到有致病基因，也只有一点参考意义，可能患病的机率会大一点。任何人的基因都不是完美的，包含很多种致病基因，但人体的体细胞染色体数目为23对，即使某个基因有缺陷，其它正常的会来替代它的功能。所以有基因缺陷，并不会必然生病。安心生活就是了，没必要太在意。
问题七：如何看诺安康基因检测报告分析 不可以看血型。血液分析仪是计算血液成分的，红白细胞，血小板，的数量，大小，百分比。血型是鉴定红细胞，和血浆中的免疫抗体。
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