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基因工程技术流程中需要用到聚合酶链式反应的环节如下：
获取目的基因是实施基因工程的第一步，目前获取目的基因的常用方法有利用 PCR （聚合酶链式反应）获取和扩增目的基因、通过构建基因文库来获取目的基因等。聚合酶链式反应是一种体外迅速扩增 DNA 片段的技术，这项技术中DNA 复制的过程和细胞内 DNA 复制的过程是类似的。
拓展知识：
基因工程又叫做DNA重组技术，或基因拼接技术。是在生物体外，通过对DNA分子进行人工“剪切”和“拼接”然后导入受体细胞内进行无性繁殖，使重组基因在受体细胞内表达产生出人类所需要的新的生物类型和生物产品。
基因工程技术的基本步骤：
1、目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。
2、基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。
3、将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样，将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法。将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法。将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。
4、目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因DNA分子杂交技术。检测目的基因是否转录出了mRNA分子杂交技术。检测目的基因是否翻译成蛋白质抗原抗体杂交技术。个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。
基因工程，又称基因拼接技术或DNA重组技术，是一种在分子水平上对遗传物质进行操作和改造的先进生物技术。它利用生物化学、分子生物学、遗传学和信息学等原理和方法，按照人们的需求，对生物的遗传基因进行改造和重新组合，以改变生物的性状、创造新的生物类型和生物产品。
基因工程的基本过程通常包括以下几个步骤：
1.目的基因的获取：首先需要从生物体中分离出目的基因，该基因可以是具有特定功能的基因，也可以是控制特定性状的基因。分离目的基因的方法包括从生物体的基因组中直接分离，或者通过聚合酶链反应（PCR）等技术进行扩增。
2.基因表达载体的构建：为了将目的基因引入受体细胞，需要将其插入到一个特殊的DNA分子（称为表达载体）中。表达载体通常包含一个启动子，一个终止子，以及一个复制原点等元件。启动子是控制基因表达的区域，终止子是终止转录的区域，复制原点则是保证载体在受体细胞中自主复制的序列。
3.受体细胞的选择和准备：为了将目的基因导入受体细胞，需要选择合适的受体细胞。受体细胞可以是细菌、酵母、动物细胞或植物细胞等。在导入基因之前，需要对受体细胞进行预处理，使其处于一种能够接受外源DNA的状态。
4.基因转移：将构建好的表达载体和目的基因导入受体细胞中。导入的方法包括钙磷酸盐转染、电穿孔、显微注射等技术。
5.筛选和鉴定：导入基因后，需要对受体细胞进行筛选和鉴定，以确保导入成功并表达出所需的性状。筛选和鉴定的方法包括抗性筛选、分子检测和生化分析等。
6.基因产物的表达和纯化：如果导入的目的基因在受体细胞中成功表达，需要通过适当的方法将基因产物表达和纯化。表达和纯化的方法取决于基因产物的性质和用途，包括发酵、细胞破碎、离心、层析等技术。
基因工程在医学、农业、工业和环境等领域具有广泛的应用前景。例如，基因工程在医学上可以用于基因治疗，通过导入正常的基因来替代或修复缺陷基因；在农业上，可以通过转基因技术提高作物的抗病性、抗虫性和抗逆性；在工业上，可以利用基因工程生产有价值的生物制品，如药物、酶和工业用蛋白等；在环境保护方面，基因工程可以用于生物修复，通过导入降解污染物的基因来提高生物对污染物的降解能力。
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