网上科普有关“基因的功能是什么?”话题很是火热,小编也是针对基因的功能是什么?寻找了一些与之相关的一些信息进行分析,如果能碰巧解决你现在面临的问题,希望能够帮助到您。
基因的功能是:
1、生物学功能,如作为蛋白质激酶对特异蛋白质进行磷酸化修饰;
2、细胞学功能,如参与细胞间和细胞内信号传递途径;
3、发育上功能,如参与形态建成等。
基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。环境和遗传的互相依赖,演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。
生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。它也是决定生命健康的内在因素。因此,基因具有双重属性:物质性(存在方式)和信息性(根本属性)。
扩展资料会遗传给孩子的5大基因特征:
1、寿命
寿命是有遗传基础的。有些家族中的成员个个长寿,但也有短命的家族存在。寿命的长短有家族聚集的倾向性。如果家族中有长寿的先例,那么孩子长寿的可能性是很大的。 60-75岁死去的双胞胎,男性双胞胎死亡的时间平均相差4年,女性双胞胎仅差2年。
不过,寿命也受环境因素的影响,如饮食习惯、生活环境、工作环境等,也在不同程度上左右着人的寿命。
2、眼睛
形状:父母的眼睛形状对孩子的影响显而易见。对于孩子来讲,眼形、眼睛的大小是遗传自父母的,而且大眼睛相对小眼睛而言是显性遗传。只要父母双方有一个人是大眼睛,生大眼睛孩子的可能就会大一些。
3、肤色
肤色在遗传时往往不偏不倚,让人别无选择。它总是遵循着“相乘后再平均”的自然法则,给孩子打着父母“综合色”的烙印。比如,父母皮肤较黑,绝 对不会有白嫩肌肤的孩子;如果父母中一个人较黑,一个人较白,那么在胚胎时“平均”后,便给孩子形成一个不黑不白的中性肤色。
因此,黄种人生的孩子,一定 是黄种人的肤色。一个非洲的留学生找了个肤色偏黑的中国女子,生出的孩子果然皮肤也很黑。
4、胖瘦
人的体形有一定的遗传性。研究认为,不同的人有着不同的代谢率,通常代谢率较低的人就容易长胖,这是由于体形遗传因素而决定的。如果父母体形属于容易长胖的那种类型,孩子就容易偏胖。因此,这样的孩 子在出生后,喂养上要注意营养平衡,不要吃得过多。
如果父母中有一人肥胖,孩子发胖的机会是30%。如果父母双方都肥胖,孩子发胖的机会是有50%-60%。另外,也有些说法,认为母亲在孩子体形方面起到的作用较大,也就是说孩子不论性别如何,都比较像母亲。
5、身高
研究表明,人的身高有70%取决于遗传,后天因素的影响只占到30%。一般来讲,如果父母身材较高,孩子身材高的机会为3,矮的机会为1,身材偏矮则反之;如果父母中一人较高,一人较低,就取决于其他因素。
百度百科-基因
生物中哪些是显性基因哪些是隐性基因? 是怎样遗传的?
一般来说,男生的智商会和母亲有很大的关系。这是因为影响人们智商的基因存在于X染色体上,而儿子体内的X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲,所以影响儿子智商更多的是母亲。虽然遗传基因并不是影响智商的唯一因素,但是也是至关重要的。
什么是基因组,和基因有什么关系
1.双眼皮由显性基因决定,以大写字母表示显性基因,细胞中的基因是AA; 单眼皮由隐性基因决定,以小写字母表示隐性基因,细胞中的基因是aa。?
2.控制豚鼠黑色毛的基因是显性基因(A),控制豚鼠白色毛的基因是隐性基因(a)。?
3.全身性白化病属常染色体隐性遗传方式。局部白化病为常染色体显性遗传。?
4.先天性聋哑显性基因控制?
5.全色盲显性基因控制
所有东西都是由最基本的分子构成的
1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病,通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病:由一对等位基因控制,属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病:由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象,且比较容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病:例如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学:运用遗传学原理改善人类的遗传素质,让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
扩展资料:
显性基因:控制显性性状的基因;隐性基因:控制隐性性状的基因
1,染色体都是成对的,所以基因也是相映成对的,所以会有两个基因控制一个性状,比如控制眼睛颜色A和a
2,如果是AA组合,必然显示A的性状,同理aa显示a性状
3,AA和aa会生下Aa,如果显示A性状,则A是显性,a是隐性,显示a性状,则a是显性,A是隐性
纯合子的基因要么是双显性要么是双隐性,比如用大写表示显性,小写表示隐形,那么AA组合的纯合子就是双显性纯合子,而aa组合就是双隐性的纯合子。而一个大写和一个小写组合的Aa就是杂合子,而在杂合子中,表现出来的是哪种特征就说明哪种基因占上风。
一般来说,显性基因是占上风的。比如单眼皮、双眼皮特征,属于杂合子类型,孩子如果是双眼皮,只要父母中有一个人是双眼皮就可以了,不需要父母双方都是双眼皮,因为表现为双眼皮的显性基因A(只是用A打比方)占上风。
组合中只要有A就可以是双眼皮,除非孩子遗传到的是双隐性的aa基因,才是单眼皮特征。这就是显性基因的“优先权”。
人的外貌就是由这些不同性质的基因控制的,比如人的单眼皮、双眼皮,皮肤的颜色,鼻梁的高低等都是由各种基因决定的。
1、过度繁殖:任何一种生物的繁殖能力都很强,在不太长的时间内能产生大量的后代表现为过度繁殖。
2、自然选择:达尔文把这种适者生存不适者被淘汰的过程叫作自然选择。
3、种群:生活在同一地点的同种生物的一群个体,是生物繁殖的基本单位。个体间彼此交配,通过繁殖将自己的基因传递给后代。
4、基因库:种群全部个体所含的全部基因叫做这个种群的基因库,其中每个个体所含的基因只是基因库的一部分。
5、基因频率:某种基因在整个种群中出现的比例。
6、物种:指分布在一定的自然区域,具有一定的形态结构和生理功能,而且在自然状态下能互相交配,并产生出可育后代的一群生物个体。
7、隔离:指同一物种不同种群间的个体,在自然条件下基因不能自由交流的现象。包括:a、地理隔离:由于高山、河流、沙漠等地理上的障碍,使彼此间不能相遇而不能交配。(如: 东北虎和华南虎)b、生殖隔离:种群间的个体不能自由交配或交配后不能产生可育的后代。
参考资料:
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谁知道有关人、猴基因的资料
基因组是生物体所有遗传物质的总和。一个基因组中包含一整套基因。
在分子生物学和遗传学领域,基因组指生物体所有遗传物质的总和。这些遗传物质包括DNA或RNA(病毒RNA)。基因组DNA包括编码DNA和非编码DNA、线粒体DNA和叶绿体DNA。基因组这个术语由德国汉堡大学植物学教授Hans Winkler于1920年创建。
在通常的二倍体的细胞或个体中,能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体称为染色体组或基因组,一个基因组中包含一整套基因。相应的全部细胞质基因构成一个细胞质基因组,其中包括线粒体基因组和叶绿体基因组等。
扩展资料:
当环境中的有害物质进入受精卵或母体,当父母有一定的共同血缘或有一定相同数目的遗传基因关系,在这些情况下,后代的基因组里的基因会发生缺陷,产生疾病。通过使用基因芯片等技术分析人类基因组,可找出致病的遗传缺陷基因区域。
癌症、糖尿病等,都是遗传基因缺陷引起的疾病。医学和生物学研究人员将能在数秒钟内鉴定出最终会导致癌症等的突变基因。借助一小滴测试液,医生们能预测药物对病人的功效,可诊断出药物在治疗过程中的不良反应,还能当场鉴别出病人受到了何种细菌、病毒或其他微生物的感染。
百度百科——基因组
百度百科——基因
美国Baylor医学院的George Weinstock领导的科学小组,完成了继人类和黑猩猩之后第三种灵长类动物恒河猴的测序。4月13日出版的《科学》杂志以封面文章的形式发表了这项成果。George Weinstock表示,灵长类动物基因组为我们打开了一扇门,人类将能够认识自己的近亲,这确实让人很兴奋。一般认为,远古猕猴等灵长类动物在2500万年前与后来进化成为人类的灵长类动物“分道扬镳”,但此次基因测序结果表明,人类和恒河猴仍然有93%的遗传基因是相同的。 恒河猴主要生活在亚洲,是一种猕猴。它在许多方面与人类十分相似,比如可以在城市生存,能够以花生、冰激凌等多种食物为食,而且喜欢群居生活。但是,与人类相比,恒河猴体形较小,体表多毛,并且容易感染疾病。此次恒河猴DNA序列的测定,可以帮助科学家理解这些相似性背后的遗传因素,以及造成人类与灵长类动物显著不同的根源。 恒河猴基因组的测定具有重要意义,因为人工捕获并饲养的恒河猴常常被用于药物和医学实验。弄清楚它们和人类的区别将有助于科学家更好地预测药物在人类临床测试和动物测试中的差异。另外,它有望使科学家深入理解是什么造就了人类的独特性。 恒河猴的基因组已经促使科学家更深入地认识人类进化。比如,恒河猴有一组基因与人类相比扩展了很多,这对它们的糖类消化很重要。研究人员推测,这可能是一种遗传适应性,使得它们能够大量以水果为食。此外,分析表明,人类免疫系统的许多基因类型与恒河猴存在差异,这可能与肌体抵御疾病的能力有关。通过研究这些不同,科学家将能够更好地调整恒河猴在医学实验中的作用。 2005年,科学家完成了对黑猩猩的基因测序,它有98%的遗传基因和人类相同。而此次对恒河猴的研究为前两者的对比研究提供了第三方参考。比如,如果发现人类和黑猩猩的某个DNA不同,那么就可以通过核查恒河猴基因序列,确定到底是人类还是黑猩猩拥有更多的原古DNA副本。 通过进行这样的比较,科学家有望追踪影响人类进化的遗传因素。而在未来几年,科学家将完成更多灵长动物基因组测序,包括长臂猿、猩猩、大猩猩和绒猴等。到那时,这种通过比较研究人类进化的方法将会更加强大和有效。
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