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染色体：能被碱性染料染成深色的物质，在细胞核，由蛋白质和DNA组成。
基因：有遗传效应的DNA片段，染色体是基因的主要的载体。基因在染色体上成线性排列。
DNA：遗传物质，上面有许多基因。
大小关系：染色体--DNA--基因。
x染色体是来自于父还是母?
（1）基因是染色体上具有控制生物性状的DNA片段，染色体由DNA和蛋白质组成，DNA上有数万个基因。（2）成对 成对 基因 成对（3）染色体 DNA 蛋白质（4）DNA 染色体 基因
x染色体是来自于父亲和母亲。
拓展知识：
一、如何判断基因位于常染色体上还是X染色体上：
1、常染色体隐性遗传:
一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传。说明:如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
2、常染色体显性遗传:
一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传。说明:如果子代是儿子正常,只能说明该病是显性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
3、伴X染色体隐性遗传：
隔代遗传；母亲患病,儿子一定患病；父亲正常,女儿一定正常；女儿患病,父亲一定患病；女性患者多于男性。说明:父亲的致病基因只能传给女儿,儿子的致病基因一定来自母亲;母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙。
4、伴X染色体显性遗传:
连续遗传；母亲正常,儿子一定正常；父亲患病,女儿一定患病；儿子患病,母亲一定患病；男性患者多于女性。
5、伴Y染色体遗传:
全男性遗传,即父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽。位于X或Y染色体上的基因，随X或Y染色体的分离而分离，其控制的相应性状与性别相关联，但并非都与性别决定有关，性染色在减数分裂过程中的行为与同源染色体相同，所以位于性染色体上的基因。
在遗传中遵循孟德尔定律，而且还表现出与性别相关联的特点。男性只有1条X染色体，只要该染色体上含有致病基因，即表现为患病，而女性有2个X染色体,只有这2条染色体上都含有隐性致病基因时才表现为患病，所以致病基因在X染色体上的隐性遗传病,男性患病机会多于女性。
二、常见的几种遗传病及特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：
红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良。发病特点：男患者多于女患者。男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。
2、伴X染色体显性遗传病：
抗维生素D性佝偻病。发病特点：女患者多于男患者。
3、常染色体显性遗传病：
多指、并指、软骨发育不全。发病特点：患者多，多代连续得病，且与性别无关。
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