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A、人类基因组计划是从分子水平研究人类遗传物质的系统工程，A正确；
B、人类基因组计划测定的是22+X+Y，B错误；
C、一个城市中全部人不能代表所有人类的基因，C错误；
D、人类的基因库包含男性、女性的全部基因，D错误．
故选：A．
通过分析血液或身体组织的小样本进行遗传测试。他们确定你，你的伴侣或你的宝宝是否携带某些遗传性疾病的基因。
遗传测试已经发展到足以让医生经常找到缺失或有缺陷的基因。进行特定诊断所需的基因检测类型取决于医生怀疑的特殊疾病。
许多不同类型的体液和组织可用于基因检测。对于DNA的检测，只需非常小的血液，皮肤，骨骼或其他组织。
妊娠期基因检测
对于出生前的遗传检测，孕妇可以决定进行羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样。还有一种血液检测可供妇女筛查某些疾病。如果筛选测试发现可能的问题，可以推荐使用羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样。
羊膜穿刺术是通常在妇女怀孕的第15至20周之间进行的。医生将空心针插入女人的腹部，从发育中的胎儿周围除去少量羊水可以测试这种液体以检查遗传问题并确定儿童的性别。当有早产的风险时，可以进行羊膜穿刺术以了解婴儿的肺部已经成熟多久。羊膜穿刺有轻微的引起流产的风险。
绒毛膜绒毛取样（CVS）通常在怀孕第10周至第12周进行。医生去掉一小块胎盘，检查胎儿的遗传问题。因为绒毛膜绒毛取样是一种侵入性检测，所以导致流产的风险很小。
对于优生优育的作用
1.一对夫妇计划开办家庭，其中一人或亲戚拥有遗传性疾病。有些人是遗传性疾病基因的携带者，尽管它们本身不显示或表现出来。这是因为一些遗传性疾病是隐性的 - 这意味从一个家长继承一个问题基因但是另一个家长的正常基因的后代不会有隐性疾病的症状，但是，只有当一个人继承了两个问题基因的拷贝时表表达，每个父母都有一个。有50％的机会将问题基因传给他们的孩子。
2.父母已经有一个孩子有严重的出生缺陷。不是所有出生缺陷的孩子都有遗传问题。有时，出生缺陷是由于在出生前暴露于毒素（毒素），感染或身体创伤引起的。通常，出生缺陷的原因尚不清楚。即使一个孩子确实有一个遗传问题，总是有机会不被遗传，而且发生了，因为孩子的细胞发生了一些自发的错误，而不是父母的细胞。
3.有两次以上的流产。胎儿严重的染色体问题有时会导致自发流产。几个流产可能指向遗传问题。
4.产下了一个有遗传疾病身体迹象的死胎。许多严重的遗传性疾病引起特定的身体异常，给受影响的孩子一个非常独特的外观。
5.孕妇年龄超过34，具有与染色体问题孩子（如三体）时增加孕妇是老年人的机会。年纪较大的父亲有风险让孩子有新的显性遗传突变（由单一的遗传缺陷引起的，以前没有在家庭中运行）。
6.标准产前筛查试验结果异常。如果筛选测试显示可能的遗传问题，可能会推荐进行基因检测。
7.一个孩子有可能是遗传的医疗问题。当一名小孩遇到涉及一个以上身体系统的医疗问题时，可能会推荐基因检测来确定病因并进行诊断。
8.一个孩子患有被认定为特定遗传综合征的医学问题。进行遗传检测以确认诊断。在某些情况下，它也可能有助于确定遗传性疾病的具体类型或严重性，这有助于确定最合适的治疗方法。
但是要小心谨慎
虽然遗传检测的进展已经提高了医生诊断和治疗某些疾病的能力，但仍然有一些限制。遗传测试可以识别一个特定的问题基因，但不能总是预测该基因将严重影响携带该基因的人。例如，在囊性纤维化中，发现第7号染色体上的问题基因不一定能预测小孩是否患有严重的肺部问题或较轻微的呼吸系统症状。
供参考。
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